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BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀
更新時間：2024-06-11
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廠商性質：代理商
生產地址：
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀
產品信息
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產品，已經成為生命科學領域的既定標準。具備多種固定波長，是進行快速且精que的日常檢測的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導航設計，數(shù)據獲取和處理快速而簡便。 超穩(wěn)定的氘燈光源，無需預熱，完成一次檢測只需 5 秒。 原始和處理過的數(shù)據可清晰地顯示在大屏幕上，并且可直接導出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測量體積低至 50 µL，而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測體積甚至可達 1.5 µL。
核酸純化是分子實驗室的一項主要應用。 樣品的純度和均一性是下游應用的重要參考因素。 實際上，核酸樣品通過商品化試劑盒純化后，可以去除大部分細胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有機溶劑成分殘留在洗脫液中，無法*去除。
當進行手工提取核酸時，提取過程中的化學試劑也會污染核酸樣品，如酚/氯fang法抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的小污染，有必要通過分光光度法進行樣品純度的驗證。
通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數(shù)值代表純 DNA 樣品：
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀
產品特性
- 一個或多個固定波長的吸光度測量
- 以特定紫外線應用程序進行掃描，自動確定純度比
- 預設應用程序，便于快速操作，也可自定義應用程序，通過因子、標準品或標準曲線進行濃度換算
- 集成應用和結果記憶功能
- 導航軟件設計，可減少誤差
- 兼容標準比色皿、微量比色皿和超微量比色皿
- 固定波長，無可拆卸部件，使用壽命長
- 集成自檢和記錄校準歷史
- 通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
- 通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件將數(shù)據導出到 USB 閃存盤驅動器或通過電子郵件發(fā)送
| Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 76 ng/µL – 4,545 ng/µL | – |
BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL – 22,725 ng/µL | – |
BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度，BSA 計算系數(shù) = 1.515 µg/µL） | 76 ng/µL – 45,450 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 | – |
光源（熒光） | – | – |
光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
光速接收器（熒光） | N/A | – |
吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
掃描 | 否 | – |
操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
波長范圍（吸收光） | 固定波長 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
波長選擇增量 | 不適用 | – |
測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
測量原理（熒光） | – | – |
溫度系統(tǒng)誤差 | – | – |
溫度隨機誤差 | – | – |
系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
系統(tǒng)誤差（波長） | ±1 nm | – |
能耗 | 約 15?W，操作期間 | – |
熒光發(fā)射波長 I | – | – |
熒光發(fā)射波長 II | – | – |
熒光檢測范圍 | – | – |
熒光檢測隨機誤差 | – | – |
熒光激發(fā)波長 | – | – |
隨機誤差（吸光度） | ≤0.002，A?=?0 | – |
隨機誤差（波長） | ≤0.5 nm | – |
接口 | › USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機 DPU-S445 | – |
電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
兩個測量點之間的間隔 | – | – |
測量時間范圍 | – | – |
溫控范圍 | – | – |
